Esittely
Tuotteiden kuvaus
### ** 1. Yleiskatsaus**
Fluxymesteroni (kauppanimi halotestiini) on voimakas synteettinen androgeeni ja anabolinen steroidi (AAS), jonka Pfizer on kehittänyt vuonna 1957 ja FDA: n hyväksymä. Testosteronin johdannaisena sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne antaa sille korkean suun kautta otettavan aktiivisuuden ja voimakkaat androgeeniset vaikutukset, mutta siihen liittyy merkittäviä maksamyrkyllisyysriskiä. Tämä artikkeli kuvaa systemaattisesti sen kemiallisia ominaisuuksia, farmakologisia mekanismeja, synteesiprosesseja, sovellusalueita, turvallisuutta ja markkina -tilaa.
### ** 2. Kemialliset ominaisuudet **
#### ** 2.1 Perusparametrit **
- ** CAS -numero **: 76-43-7
- ** kemiallinen nimi **: 9 - fluoro -11, 17 - diHydroxy -17 - MethylandRost -4- ene -3- yksi
- ** Molekyylinen kaava **: c₂₀h₂₉fo₃
- ** Molekyylipaino **: 336,45 g/mol
#### ** 2.2 Kemiallinen rakenne **
Fluxymesteroni perustuu androstaani luurankoon, ja tärkeimpiin modifikaatioihin kuuluu:
- 2
- ** 17 - metyyli **: Paranna oraalista hyötyosuutta, mutta lisää maksan toksisuutta.
- ** 11 - Hydroksi **: vaikuttaa metaboliseen stabiilisuuteen ja aktiivisuuteen.
#### ** 2.3 fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet **
- ** Ulkonäkö **: Valkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe.
- ** Sulatuspiste **: 240-245 aste (hajoaminen).
- ** Liukoisuus **: Liukenee helposti kloroformiin ja asetoniin, liukenee hieman etanoliin, melkein liukenematon veteen.
- ** Stabiilisuus **: herkkä valolle, on säilytettävä pois valosta; Helppo hapettaa, se on suojattava inertillä kaasulla.
### ** 3. Farmakologiset ominaisuudet **
#### ** 3.1 toimintamekanismi **
- ** Androgeenireseptoriagonisti **: sitoutuu solunsisäisiin androgeenireseptoreihin lihasten synteesin, erytropoieesien ja seksuaalisten ominaisuuksien ylläpidon edistämiseksi.
- ** Antiestrogeenivaikutus **: estää estrogeenireseptoriaktiivisuutta ja sitä käytetään rintasyövän hoitoon.
#### ** 3.2 merkinnät **
- ** Miesten hypogonadismi **: Korvaushoito, annos on yleensä 5-20 mg/päivä.
- ** Rintasyövän palliatiivinen hoito **: estää estrogeeniherkkiä kasvaimia, annos on 30-100 mg/päivä.
- ** Aplastinen anemia **: Stimuloi luuytimen hematopoieesia (nyt enimmäkseen korvattu rekombinantti erytropoietiinilla).
#### ** 3.3 farmakokinetiikka **
- **Absorption**: Oral bioavailability is >90%, saavuttaen huippuluokan verenlääke 1-2 tunnissa.
- ** Metabolia **: maksan CYP3A4 -entsyymin hydroksylaatio ja glukuronidointi inaktiivisten metaboliittien tuottamiseksi.
- ** Puoli-elämä **: noin 9-10 tuntia, vaatii päivittäin jaettuja annoksia.
- ** Eristäminen **: pääasiassa virtsan (60%) ja ulosteiden (40%) kautta.
### ** 4. Synteesiprosessi **
#### ** 4.1 Näppäinvaiheet **
1. ** Aloitusmateriaali **: Raaka -aineena käytetään dehydroepiandrosteronia (DHEA).
2
3. ** Metylaatio **: metylaatio 17 -asennossa käyttämällä jodometaani/natriumhydroksidiolosuhteita.
4. ** Hapetus ja hydroksylaatio **: 11 - hydroksyyliryhmä hapetetaan mikro -organismeilla (kuten Aspergillus niger).
#### ** 4.2 Prosessihaasteet **
- ** Stereoselektiivisyyden hallinta **: Varmista 9 - f ja 11 - OH: n stereokonfigurointi.
- ** Puhdistus **: Puhtauden parantamiseksi tarvitaan useita uudelleenkiteyttäviä tai kromatografisia erotteluja (＞ 99%).
### ** 5. Sovelluskentät **
#### ** 5.1 Lääketieteelliset sovellukset **
- ** onkologia **: Käytetään edistyneeseen rintasyöpään luukivun ja kasvaimen etenemisen lievittämiseksi.
- ** Endokrinologia **: hoitaa miesten matala testosteronia, parantaa seksuaalista toimintaa ja luutiheyttä.
#### ** 5.2 Ei-lääketieteellinen väärinkäyttö **
- ** Kilpailukykyinen urheilu **: Koska se parantaa aggressiivisuutta ja voimaa, painonnostimet ja nyrkkeilijät ovat väärinkäyttäneet sitä ja on nyt WADA -kielletty huume.
- ** Tunnistusmenetelmä **: havaita metaboliitit 9 - fluori -17- ketoniyhdisteet virtsassa GC-MS: llä.
### ** 6. Turvallisuus- ja sivuvaikutukset **
#### ** 6.1 Yleiset sivuvaikutukset **
- ** Maksatoksisuus **: kolestaattinen keltaisuus, kohonneet maksaentsyymit (alt/ast).
- ** Sydän- ja verisuoniriskit **: lisääntynyt LDL, vähentynyt HDL, lisääntynyt ateroskleroosin riski.
- ** Endokriiniset vaikutukset **: Urosten rintojen kehitys (estrogeenimuuntaminen), kiveksen surkastuminen.
#### ** 6.2 Vakavat riskit **
- ** Maksakasvaimet **: Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa maksan adenoomaa tai maksasyöpää (harvinainen mutta kuolemaan johtava).
- ** Psykiatriset oireet **: lisääntynyt aggressio, mielialan vaihtelut ("steroidirage").
#### ** 6.3 Vasta -aiheet **
- Raskaana olevat naiset (aiheuttavat sikiön maskulinisaatiota), eturauhassyöpä, vaikea maksa ja munuaisten toimintahäiriöt.
### ** 7. Markkinat ja määräykset **
#### ** 7.1 Tuotanto ja tarjonta **
- ** Suuret valmistajat **: Pfizer (alkuperäinen tutkimus), Intian Sun Pharma ja jotkut kiinalaiset API -yritykset.
- ** API -standardit **: täytä USP/EP -puhtausstandardit (HPLC -puhtaus, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 99,5%).
#### ** 7.2 Sääntelytila **
- ** USA **: Aikataulu III hallittu lääke, resepti vaaditaan.
- ** Globaali **: Sisältää WADA -kielletty luettelo, monet maat tarkkailevat tiukasti liikkeitä.
### ** 8. Yhteenveto ja näkymät **
Frofoksymesteroni on edelleen arvokas tietyillä lääketieteellisillä aloilla sen voimakkaan androgeenisen aktiivisuuden vuoksi, mutta sen hepatoksisuus ja väärinkäytökset rajoittavat sen laajalle levinnyttä käyttöä. Tuleviin tutkimussuuntaan sisältyy vähemmän myrkyllisten rakenteellisten analogien kehittäminen ja havaitsemistekniikan optimointi ei-lääketieteellisen väärinkäytön hillitsemiseksi. Tarkkuuslääketieteen kehittymisen myötä se voi syntyä uudelleen kohdennetussa hormonihoidossa.
Tuettu maksutavat ja ota meihin yhteyttä
Tuettu maksutavat
Tuemme useita maksutapoja
Ota yhteyttä
Voit ottaa meihin yhteyttä WhatsAppin, Telegramin, Gmailin, Proton Mail jne.
Ota yhteyttä nyt sähköpostitse
Suositut Tagit: RAWS -jauheen frooksymeteloni (halottiini) alhaisen testosteronin CAS: n hoitaminen: 76-43-7, Kiinan raa'at jauheen frofoxymeethelone (halotestiin) matalan testosteronin hoitaminen: 76-43-7 Valmistajat, toimittajat, tehdas
