Tietosisältö
Ydinmekanismin näkökulmasta se aktivoi GH:n eritystä kaksinkertaisen reitin kautta: Ensinnäkin se vaikuttaa suoraan GH{0}}erittäviin soluihin aivolisäkkeen etuosassa ja sitoutuu GHRH-reseptoreihin (kasvuhormonia -vapauttava hormoni) edistääkseen GH:n synteesiä ja vapautumista. Kokeet ovat osoittaneet, että yksi 1 mg:n injektio voi lisätä GH-erityksen huippua 3-5-kertaiseksi ja kestää 48-72 tuntia. Toiseksi se estää somatostatiinin (GH:n antagonistihormoni) erittymistä hypotalamuksesta, häiritsee GH-somatostatiinin tasapainoa ja pidentäen endogeenisen kasvuhormonin vaikutusikkunaa. Tämä lisää keskimääräisiä GH-pitoisuuksia 60–80 % 24 tunnin sisällä, mikä välttää lyhytvaikutteisten peptidien haitat, jotka kärsivät nopeasta laskusta stimulaation jälkeen.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-korkean-puhtaus-peptidit-cjc1295-with-dac.html
Aineenvaihduntatasolla sen vaikutuksilla on "kaksisuuntainen optimointi": Mitä tulee glukoosiaineenvaihduntaan, GH:n alkuvaiheen nousu saattaa johtaa insuliiniherkkyyden lievään laskuun (noin 10 %-15 %). Pitkäaikaisessa-käytössä (8-12 viikkoa) lihasten glukoosin oton tehokkuus kuitenkin lisääntyy lihasmassan ansiosta, mikä puolestaan vakauttaa verensokeritasoja paastossa. Mitä tulee lipidiaineenvaihduntaan, GH aktivoi hormoni{14}}herkkää lipaasia rasvasoluissa, mikä nopeuttaa ihonalaisen ja sisäelinten rasvan hajoamista. Se on erityisen tehokas itsepintaiselle vatsan rasvalle. Yhdistettynä rasvaa vähentävään ruokavalioon 12 viikon viskeraalisen rasvan vähennysaste on 18–25 % korkeampi kuin ei-käyttäjillä ilman eksogeenisen kasvuhormonin aiheuttamaa "rasvan uudelleenjakautumisen" (kuten keskuslihavuuden) riskiä.
Lihas- ja luuston tasolla GH edistää lihasten kasvua epäsuoran synergian kautta. Ensinnäkin GH edistää IGF-1:n (insuliinin-kaltaisen kasvutekijän-1) synteesiä maksassa. IGF-1 voi tunkeutua sarkolemman läpi ja aktivoida lihassatelliittisoluja, nopeuttaen harjoituksen{18}}jälkeistä lihasten korjausta ja lyhentäen mikrolihasvaurioiden paranemisaikaa 30–40 %, mikä lisää harjoituksen tiheyttä ja intensiteettiä. Toiseksi kasvuhormoni lisää lihassolujen aminohappojen oton tehokkuutta, mikä lisää lihaskuitujen synteesin muunnosnopeutta grammaa proteiinia kohti 20 %. Tämä sopii erityisen hyvin ihmisille, joilla on luonnollinen harjoittelun pullonkaula. Tiedot osoittavat, että kahdesti viikossa annettavat 0,5 mg:n injektiot yhdistettynä voimaharjoitteluun 12 viikon ajan voivat saavuttaa 2,5–3,5 kg:n nettolisäyksen lihasmassassa, mikä lisää merkittävästi lihassäikeiden tiheyttä (lisää hitaan nykimisen osuutta 8–12 %) ja samanaikaisesti parantaa lihasten kestävyyttä.
Compared to exogenous GH (such as JINTROPIN), its advantage lies in its ability to mimic physiological GH secretion patterns. Exogenous GH can easily lead to unphysiologically high concentrations, increasing the risk of water and sodium retention and joint swelling. CJC1295 with DAC, by activating endogenous GH secretion, produces GH concentrations closer to physiological pulses, reducing the incidence of these side effects by over 50%. However, it should be noted that long-term high-dose administration (single dose >2 mg) voi aiheuttaa lievää hypoglykemiaa (huimausta, väsymystä), erityisesti paastoinjektion jälkeen. Tämän lievittämiseksi suositellaan pientä määrää hiilihydraatteja. Lisäksi sen tehokkuus riippuu normaalista aivolisäkkeen toiminnasta. Jos aivolisäkkeen vaurio johtaa GH-erityksen menettämiseen, sen tehokkuus heikkenee merkittävästi.
Kaiken kaikkiaan CJC1295:n arvo DAC:n kanssa piilee sen "pitkäaikaisessa-sääntelyssä, joka perustuu omaan hormonitoimintaan." Tämä ei ainoastaan välttää riskiä voimakkaasta puuttumisesta eksogeenisen GH:n kanssa, vaan tarjoaa myös jatkuvan fysiologisen ympäristön lihasten kasvulle ja rasva-aineenvaihdunnalle pidentämällä GH:n toimintasykliä. Sen tehokkuus on yhdistettävä säännölliseen harjoitteluun ja riittävään ravitsemukseen (1,8-2,2 g/kg proteiinia päivässä), jotta "oman GH-erityksen edistämisestä" saataisiin mahdollisimman paljon hyötyä.
