Tietosisältö
** 1. Positiivisten fysiologisten vaikutusten nopea ilmeneminen **
3-5 päivää sen ottamisen jälkeen käyttäjät tuntevat usein voimakamynnän lisääntymisen, mikä johtuu lääkkeen asetyylikoliinin vapautumisen edistämisestä neuromuskulaarisessa liitossa. 1-2 viikossa lihasproteiinisynteesin tehokkuus lisääntyy 30% -50% (aktivoitu mTOR-reitti) ja vähärasvaista kehon massaa voidaan havaita resistenssiharjoittelulla. Sen ainutlaatuinen "dehydraatio" -vaikutus ilmestyy 5-7 päivässä, ja se vähentää natrium-ionien imeytymistä estämällä aldosteronireseptoreita parantaen siten lihaslinjan selkeyttä. Lääketieteellisessä hoidossa (2-6 mg/päivä) voidaan havaita perinnöllisten angioödeemahyökkäysten taajuuden väheneminen 4 viikon kuluessa, koska lääke edistää C1-esteraasi-estäjien synteesiä maksassa.
** 2. Mahdollisten sivuvaikutusten asteittainen kehitys **
17 - alkyloitunut rakenne voi aiheuttaa maksan toksisuutta 2 viikon lääkityksen jälkeen, mikä ilmenee lisääntyneinä ALT/AST -entsyymiaktiivisuuksina. Pitkän - termin käytön jälkeen (yli 6 viikkoa), noin 80%: lla miehistä on endogeeninen testosteronin tukahduttaminen, seerumin testosteronitasot laskevat 40%-60%ja luteinisoivan hormonin (LH) eritys vähenee. Noin 30% naispuolisista käyttäjistä kokee maskulinisaatiooireita, kuten syvä ääni ja hirsutismi, jotka liittyvät perifeeriseen androgeenireseptorin aktivaatioon. Lipidien aineenvaihduntahäiriöt ovat ilmeisiä 4 viikon lääkityksen jälkeen. LDL-kolesteroli kasvaa 15%-20%ja HDL-kolesteroli vähenee 20%-25%.
** 3. Kehon säätöprosessi lääkityksen lopettamisen jälkeen **
Winstrolin lopettamisen jälkeen maksaentsyymi-indikaattorit palaavat yleensä normaaliksi 2 - 4 viikossa, mutta hormonin tukahduttamistila voi kestää 8 - 12 viikkoa, ja syklin jälkeisen terapian (PCT) vaaditaan endogeenisen testosteronin palautumisen nopeuttamiseksi. Lihasmassa voi laskea 5% -10% proteiinisynteesin vähentymisen vuoksi lopettamisen varhaisessa vaiheessa, mutta kohtuullinen ravitsemustuki voi lievittää menetystä. On syytä huomata, että suuriannoksiset väärinkäyttäjät (yli 100 mg/päivä) voivat olla peruuttamattoman maksafibroosin riski ja käyttöjakson ja annosten on oltava tiukasti hallita.
